ICS 71. 080. 70 CCS G17 SH 中华人民共和国石油化工行业标准 SH/T 1628.2—XXXX 代替SH/T1628.2-1996 工业用乙酸乙烯酯 第2部分：纯度及有机杂质的测定 气相色 谱法 Vinyl acetate for industrial use- Part 2: Determination of purity and organic impurities- GasChromatographicMethod XXXX- XX- XX 发布 XXXX-XX-XX实施 中华人民共和国工业和信息化部 发布 SH/T 1628.2—XXXX 前言 本文件按照GB/T1.1一2020《标准化工作导则第1部分：标准化文件的结构和起草规则》的规定 起草。 本文件为SH/T1628的第2部分。 SH/T1628已经发布了以下部分： 第1部分：规格； 第2部分：纯度及有机杂质的测定气相色谱法； 第3部分：活性度的测定发泡法； 第4部分：酸度的测定滴定法； 第5部分：醛含量的测定容量法； 第6部分：对苯二酚的测定； 第7部分：痕量苯系物的测定 气相色谱-质谱法。 本文件代替SH/T1628.2-1996《工业用乙酸乙烯酯纯度及有机杂质的测定气相色谱法》，与SH/T 1628.2-1996相比，主要技术内容变化如下： a）修改了范围，重新规定了方法的最低检测含量（见第1章，1996版的第1章）； b）修改了方法提要（见第4章，1996版的第3章）； ）修改了杂质测定种类，增加了乙酸、内酸乙烯酯、内酸乙烯酯、甲苯，乙苯和二甲苯等有机杂 质的测定（见5.6、图1、图2,1996版的4.2、图1、图2）； d）修改了色谱柱规格及色谱条件，删除了填充柱（见第6章，1996版的4.3、4.4和5.2）； e）修改了内标法纯度计算公式中扣除杂质的方式（见8.2.3，1996版的8.1）； f）增加了校正面积归一化定量法（见8.3）； g）重新确定了重复性数据，增加了再现性数据（见第10章，1996版的第9章）； h）增加了质量保证和控制（见第11章） 请注意本文件的某些内容可能涉及专利。本文件的发布机构不承担识别专利的责任。 本文件由中国石油化工集团有限公司提出 本文件由全国化学标准化技术委员会石油化学分会（SAC/TC63/SC4）归口。 本文件起草单位：中国石油化工股份有限公司上海石油化工研究院、中国石化集团重庆川维化工有 限公司、中国石油化工股份有限公司北京燕山分公司、中国石化上海石油化工股份有限公司。 本文件主要起草人：宋冰清、王川、李诚炜、李彬、张洁、何灵燕、贺举、郭志华、周逸。 本文件所代替标准的历次版本发布情况为： -1996年首次发布为SH/T1628.2-1996： 信息服务平台 本次为第一次修订。 1 SH/T1628.2—XXXX 工业用乙酸乙烯酯 第2部分：纯度及有机杂质的测定气相色谱法 警示一一本文件并不是旨在说明与其使用有关的所有安全问题。使用者有责任采取适当的安全与健 康措施，保证符合国家有关法规的规定。 1范围 本文件规定了用气相色谱法测定工业用乙酸乙烯酯的纯度及有机杂质含量的要求。 1.0mg/kg，其他有机杂质的最低检测含量为10mg/kg 2规范性引用文件 下列文件中的内容通过文中的规范性引用而构成本文件必不可少的条款。其中，注日期的引用文件， 仅该日期对应的版本适用于本文件：不注日期的引用文件，其最新版本（包括所有的修改单）适用于本 文件。 GB/T3723 工业用化学产品采样安全通则 GB/T6680 液体化工产品采样通则 GB/T 8170 ）数据修约规则数值修约规则与极限数值的表示和判定 SH/T1628.1工业用乙酸乙烯酯第1部分：规格 3术语和定义 本文件没有需要界定的术语和定义。 4方法提要 4.1内标法 将加入内标的乙酸乙烯酯试样气化后通过毛细管色谱柱，使待测定的各组分分离，用氢火焰离子化 检测器（FID）检测，记录各组分的色谱峰面积，采用内标法计算各杂质的含量。乙酸乙烯酯纯度由100% 扣减本文件测定的杂质和用其它方法测定的水分、蒸发残渣求得。 4.2校正面积归一化法 将乙酸乙烯酯试样气化后通过毛细管色谱柱，使待测定的各组分分离，用氢火焰离子化检测器（FID） 检测，记录各组分的色谱峰面积，以校正面积归一化法计算各组分含量。需对采用其它方法测定的水分、 蒸发残渣进行归一化处理。 5试剂与材料 1